多肽、蛋白质与核酸类药物的研发瓶颈，往往不在于分子本身的活性，而在于其在高浓度溶液中的稳定性与可控性。聚集、相分离及不可逆结构转变不仅制约制剂开发，也直接影响药物的安全性、可及性与产业化可行性。
近期，南方科技大学罗智副教授团队与瑞士洛桑联邦理工学院（EPFL）及美国麻省理工学院（MIT）合作者揭示了一种具有普适性的胶体稳定机制：氨基酸等小分子可通过弱相互作用稳定蛋白质和纳米颗粒分散体系。研究通过理论建模与系统实验验证，将不同生物大分子体系的稳定行为纳入统一的胶体物理框架。
罗智对 DeepTech 表示：“我们提出了新的理论，让传统的药物筛选过程不仅停留于经验认知，转变为一个可测试、可预测、具有理论支撑的工程问题。”
图丨罗智（来源：罗智）
可以用一个直观的比喻来理解该团队提出的新理论：假设两个熟人在走廊里
